用作染料、农药、医药及有机合成中间体
邻甲苯胺
lín jiǎ běn àn
更新时间:2024-02-28 10:24:01
- 常用名邻甲苯胺英文名o-toluidine
- CAS号95-53-4分子量107.153
- 密度1.0±0.1 g/cm3沸点200.4±0.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C7H9N熔点-23 °C
- MSDS闪点85.0±0.0 °C
- 符号
GHS06
GHS08
GHS09
信号词Danger
- 中文名邻甲苯胺
- 英文名o-toluidine
- 中文别名2-甲基苯胺 |邻甲基苯胺 |2-氨基甲苯 |邻氨基甲苯 |
- 英文别名o-Toluidin |2-methylbenzenamine |toluidine |ortho-methyl aniline |o-Toluidine |2-Methylaniline |o-Toluidyna |Benzenamine, 2-methyl- |1-amino-2-methylbenzene |2-Toluidine |2-methyl-aniline |EINECS 202-429-0 |o-Toluide |2-methylphenylamine |toluidines |0-Toluidine |MFCD00007730 |
- 密度1.0±0.1 g/cm3
- 沸点200.4±0.0 °C at 760 mmHg
- 熔点-23 °C
- 分子式C7H9N
- 分子量107.153
- 闪点85.0±0.0 °C
- 精确质量107.073502
- PSA26.02000
- LogP1.40
- 外观性状淡黄色至淡琥珀色液体
- 蒸汽密度3.7 (vs air)
- 蒸汽压0.3±0.3 mmHg at 25°C
- 折射率1.568
- 储存条件
储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
- 稳定性
1.化学性质:与苯胺相似。与酸生成盐。与亚硝酸发生重氮化反应,生成重氮化合物。与醇、卤代烃、烯烃等反应,生成N-烷基化合物。在芳核上能发生烷基化、卤化、磺化、硝化、亚硝化等反应,发生在氨基的邻位和对位。与粉末状硫加热到200 ℃生成噻唑环。在稀硫酸中用铬酸、二氧化锰氧化时,根据条件不同,生成对甲苯醌、2,2'-二甲基偶氮苯或邻硝基甲苯等。用锂还原时得到2-甲基环己胺。
2.稳定性 稳定
3.禁配物 强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿
4.避免接触的条件 光照、受热
5.聚合危害 不聚合
6.分解产物 氨
- 水溶解性1.5 g/100 mL (25 ºC)
- 分子结构
1、摩尔折射率:35.31
2、摩尔体积(cm3/mol):107.9
3、等张比容(90.2K):270.7
4、表面张力(dyne/cm):39.5
5、极化率(10-24cm3):13.99
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:70.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
- 更多
1.性状:无色或淡黄色油状液体
2.熔点(℃):-16.3
3.沸点(℃):200.3
4.相对密度(水=1):1.008
5.相对蒸气密度(空气=1):3.69
6.饱和蒸气压(kPa):0.0346(25℃)
7.燃烧热(kJ/mol):-4054.3
8.临界压力(MPa):3.75
9.辛醇/水分配系数:1.32
10.闪点(℃):85(CC)
11.引燃温度(℃):481.67
12.爆炸上限(%):7.6
13.爆炸下限(%):1.5
14.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、稀酸。
15.黏度(mPa·s,15ºC):5.195
16.黏度(mPa·s,25ºC):3.390
17.蒸发热(KJ/kg,b.p.):416.4
18.熔化热(KJ/kg):70.3
19.生成热(KJ/mol):-2.76
20.燃烧热(KJ/mol,定压):4060.9
21.燃烧热(KJ/mol,定容):4035.2
22.比热容(KJ/(kg·K) ,15~64ºC,定压):2.05
23.热导率(W/(m·K),液体):0.1845
24.热导率(W/(m·K),20ºC):0.1586
25.电导率(S/m,25ºC):3.792×10-7
国标编号: | 61750 |
CAS: | 95-53-4 |
中文名称: | 2-甲基苯胺 |
英文名称: | 2-Toluidine;o-Toluidine |
别 名: | 邻甲苯胺;2-氨基甲苯;邻氨基甲苯 |
分子式: | C7H9N;CH3C6H4NH2 |
分子量: | 107.15 |
熔 点: | -24.4℃ 沸点:199.7? |
密 度: | 相对密度(水=1)1.00; |
蒸汽压: | 85℃ |
溶解性: | 微溶于水,溶于乙醇、乙醚、稀酸 |
稳定性: | 稳定 |
外观与性状: | 无色或淡黄色油状液体 |
危险标记: | 14(毒害品) |
用 途: | 用作染料中间体、有机合成及合成糖精等 |
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品是强烈的高铁血红蛋白形成剂,并能刺激膀胱尿道,能致血尿。
急性中毒:多由皮肤污染而吸收。引起自觉脸部灼热、剧烈头痛、头晕、呼吸困难,呈现紫绀症。以后出现血尿、尿闭、精神障碍、肌肉抽搐。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性:LD50670mg/kg(大鼠经口);3250mg/kg(兔经皮);人吸入176mg/m3×60分钟,严重毒作用;人吸入44mg/m3,出现症状;人吸入22mg/m3,不悦感。
致突变性:微生物致突变性:鼠伤寒沙门氏菌阳性。
致癌性:小鼠经口最低中毒剂量(TDL0):870g/kg(7周,连续),致肿瘤阳性。大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):8200mg/kg(24周,间歇),致肿瘤阳性。
危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒气体。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
对二甲氨基本甲醛比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编
对硝基重氮苯比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编
5.环境标准:
前苏联 | 车间卫生标准 | 3mg/m3 |
前苏联(1975) | 水体中有害物质最高允许浓度 | 1.0mg/L |
空气中嗅觉阈浓度 | 1.1ppm |
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。戴好防毒面具,穿一般消防防护服。合理通风,不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。喷雾状水,减少蒸发。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
废弃物处置方法:建议用控制焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器或高温装置除去。
二、防护措施
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩带正压自给式呼吸器。
眼睛防护:戴安全防护眼镜。
防护服:穿紧袖工作服,长统胶鞋。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡。监测毒物。进行就业前和定期的体检。
三、急救措施
皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即时进行人工呼吸。就医。
食入:误服者给漱口,饮水,洗胃后口服活性炭,再给以导泻。就医。
灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
邻甲苯胺毒理学数据:
1、急性毒性:大鼠经口LD50:940mg/kg;兔经皮LD50:3250mg/kg。
2、邻甲苯胺生成的高铁血红蛋白,引起神经障碍的作用很强,并能直接刺激膀胱,引起严重的膀胱炎、膀胱出血和血尿。本品能因皮肤吸收而中毒,应避免与皮肤接触。TJ 36—79规定车间空气中最高容许浓度为5mg/m3。
3.急性毒性
LD50:670mg/kg(大鼠经口);3250ul(3250mg)/kg(兔经皮)
LC50:862ppm(大鼠吸入,4h)
4.刺激性
家兔经皮:500mg(24h),轻度刺激。
家兔经眼:750μg(24h),重度刺激。
5.致突变性 微生物致突变性:鼠伤寒沙门菌40μg/皿。微核试验:人淋巴细胞2mmol/L。程序外DNA合成:人HeLa细胞50μL/L。DNA抑制:人HeLa细胞50μL/L。姐妹染色单体交换:人淋巴细胞200μmol/L。哺乳动物体细胞突变:人淋巴细胞450mg/L。
6.致癌性 IARC致癌性评论:G2A,可能人类致癌物。
邻甲苯胺生态学数据:
1.生态毒性
LC50:100mg/L(96h)(鱼)
EC50:8mg/L(48h)(水蚤)
IC50:0.31~6.3mg/L(72h)(藻类)
2.生物降解性
好氧生物降解(h):24~168
厌氧生物降解(h):96~672
3.非生物降解性
光解最大光吸收(nm):234~284
光解最大光吸收波长范围(nm):62.4~3480
空气中光氧化半衰期(h):0.394~3.94
- 符号GHS06, GHS08, GHS09
- 信号词Danger
- 危害声明H301-H319-H331-H350-H400
- 警示性声明P201-P261-P273-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P311
- 个人防护装备Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
- 危害码 (欧洲)T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment;
- 风险声明 (欧洲)R23/25;R36;R45;R50
- 安全声明 (欧洲)S53-S45-S61-S36/37/39-S26-S36/37-S16-S7
- 危险品运输编码UN 2920 8/PG 1
- WGK德国3
- RTECS号XU2975000
- 包装等级II
- 危险类别6.1
- 海关编码29214300
邻甲苯胺 合成路线
共页
邻甲苯胺上游产品 0
邻甲苯胺下游产品 0
- 01.由邻硝基甲苯还原而得。还原反应可利用铁粉作还原剂,也可在铜催化剂存在下于260-280℃进行加氢反应制得邻甲苯胺。工业品邻甲苯胺的含量(总氨基物含量)在99%以上,加氢还原法每吨产品消耗邻硝基甲苯1300kg、氢气940m3。
- 12.其制备方法是由邻硝基甲苯经催化加氢还原制得。由于加氢催化剂的不同,反应条件各异,如用铜催化剂,反应温度260℃,也可用镍催化剂。
- 2精制方法:按照制造方法不同,含有间甲苯胺、对甲苯胺、硝基甲苯等杂质。特别是对甲苯胺含量较多,并含有微量的水分。精制方法和苯胺类似,但用蒸馏的方法难以将其他的甲苯胺分离。因此首先将粗制邻甲苯胺蒸馏两次,再溶解于四倍体积的乙醚中,加入等当量的草酸乙醚溶液。将生成的对甲苯胺草酸盐过滤除去,滤液蒸去乙醚后滤出生成的邻甲苯胺草酸盐。用含有草酸的水重结晶5次,再用碳酸钠溶液处理。游离出的邻甲苯胺用氯化钙干燥后减压蒸馏三次可得纯品。
- 33.取邻硝基甲苯在稀酸介质中用铁粉还原,然后分离。上述所得邻甲苯胺粗品加酸溶解成盐,再加氢氧化钠沉淀,即得纯品。
- 海关编码2921430020
- 中文概述2921430020 邻甲苯胺。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0%
- 申报要素品名, 成分含量, 用途, 原产地证据文件及编号(例 附原产地证书, 原产于欧盟的
- Summary2921430020 o-toluidine。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。Lowest tariff:6.5%。General tariff:30.0%