Medetomidine(Domtor)盐酸盐是α2肾上腺素受体激动剂,对α2和α1肾上腺素受体的Ki分别为1.08 nM和1750 nM。
盐酸美托咪啶
yán suān měi tuō mī dìng
更新时间:2024-03-20 12:26:06
- 常用名盐酸美托咪啶英文名medetomidine hydrochloride
- CAS号86347-15-1分子量236.740
- 密度N/A沸点381.9ºC at 760 mmHg
- 分子式C13H17ClN2熔点164-166°C
- MSDS闪点191.3ºC
- 符号信号词
盐酸美托咪啶 名称
- 中文名盐酸美托咪啶
- 英文名medetomidine hydrochloride
- 中文别名(R)-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐 |5-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐 |环丙氨嗪 |盐酸美托咪定 |
- 英文别名4-[(a-Methyl)-2,3-dimethylbenzyl]imidazole Monohydrochloride |4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride (1:1) |1H-Imidazole, 4-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-, hydrochloride (1:1) |(±)-4-(a,2,3-Trimethylbenzyl)imidazole Monohydrochloride |1H-Imidazole, 5-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-, hydrochloride (1:1) |medetomidine HCl |UNII:BH210P244U |4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole Monohydrochloride |Medetomidine (hydrochloride) |
盐酸美托咪啶 生物活性
- 描述Medetomidine(Domtor)盐酸盐是α2肾上腺素受体激动剂,对α2和α1肾上腺素受体的Ki分别为1.08 nM和1750 nM。
- 相关类别信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体 研究领域 >> 神经疾病
- 参考文献[1]. Davies, M.F., et al., Activation of alpha2 adrenergic receptors suppresses fear conditioning: expression of c-Fos and phosphorylated CREB in mouse amygdala. Neuropsychopharmacology, 2004. 29(2): p. 229-39. [2]. Ozdogan, U.K., et al., The involvement of alpha 2A-adrenoceptors in morphine analgesia, tolerance and withdrawal in mice. Eur J Pharmacol, 2004. 497(2): p. 161-71. [3]. Menon, D.V., et al., Central sympatholysis as a novel countermeasure for cocaine-induced sympathetic activation and vasoconstriction in humans. J Am Coll Cardiol, 2007. 50(7): p. 626-33.
盐酸美托咪啶 物理化学性质
- 沸点381.9ºC at 760 mmHg
- 熔点164-166°C
- 分子式C13H17ClN2
- 分子量236.740
- 闪点191.3ºC
- 精确质量236.108032
- PSA28.68000
- LogP3.98030
- 外观性状白色或灰白色结晶粉末
- 储存条件Refrigerator
盐酸美托咪啶 安全
- 海关编码2942000000
盐酸美托咪啶 合成路线
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