400-8558965-803

二甲基亚砜

èr jiǎ jī yà fēng

  • 常用名
    二甲基亚砜
    英文名
    dimethyl sulfoxide
  • CAS号
    67-68-5
    分子量
    78.133
  • 密度
    1.1±0.1 g/cm3
    沸点
    189.0±9.0 °C at 760 mmHg
  • 分子式
    C2H6OS
    熔点
    18.4 °C
  • MSDS
    闪点
    85.0±0.0 °C
  • 符号
    信号词

用途

用途一:用于芳烃抽提、树脂及染料的反应介质、腈纶聚合、抽丝的溶剂等用途二:可作有机溶剂、反应介质及有机合成中间体。用途极广。本品具有很高的选择性抽提能力,用作丙烯酸树脂及聚砜树酯的聚合和缩合溶剂、聚丙烯腈及乙酸纤维的聚合抽丝溶剂、烷烃与芳烃分离的抽提溶剂、用于芳烃、丁二烯抽提,腈纶纺丝、塑料溶剂及有机合成染料、制药等工业的反应介质。在医药方面,二甲基亚砜有消炎止痛作用,对皮肤有强渗透力,因而可溶解某些药物,使这类药物向人体渗透从而达到治疗目的。利用二甲基亚砜的这种载体特性,也可作为农药的添加剂。在某些农药中添加少量二甲基亚砜,有助于农药向植物内渗透,以提高药效。二甲基亚砜还可作为合成纤维的染色溶剂、去染剂、染色载体,也可作为回收乙炔、二氧化硫的吸收剂,合成纤维改性剂,防冻剂以及电容介质、刹车油、稀有金属提取剂等。用途三:用作分析试剂及气相色谱固定液,也用作紫外光谱分析时的溶剂用途四:作有机溶剂、反应介质及有机合成中间体。用途极广。具有很高的选择性抽提能力,用作丙烯酸树脂及聚砜树酯的聚合和缩合溶剂、聚丙烯腈及乙酸纤维的聚合抽丝溶剂、烷烃与芳烃分离的抽提溶剂、用于芳烃、丁二烯抽提,腈纶纺丝、塑料溶剂及有机合成染料、制药等工业的反应介质。医药方面,有消炎止痛作用,对皮肤有强渗透力。更多

名称
  • 中文名
    二甲基亚砜
  • 英文名
    dimethyl sulfoxide
  • 中文别名
    二甲基亞碸 |二甲基 |
  • 英文别名
    (Methylsulfinyl)methane |Dimethyl sulfoxide |EINECS 200-664-3 |MFCD00002089 |
物理化学性质
  • 密度
    1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点
    189.0±9.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点
    18.4 °C
  • 分子式
    C2H6OS
  • 分子量
    78.133
  • 闪点
    85.0±0.0 °C
  • 精确质量
    78.013931
  • PSA
    36.28000
  • LogP
    -1.35
  • 外观性状
    无色液体
  • 蒸汽密度
    2.7 (vs air)
  • 蒸汽压
    0.8±0.3 mmHg at 25°C
  • 折射率
    1.480
  • 储存条件

    1.本品应密封于阴凉干燥处避光保存。

    2.本品采用铝桶、塑料桶或玻璃瓶包装。贮存于阴凉通风干燥处,按易燃有毒物品规定贮运。

  • 稳定性

    1.无色液体,可燃,几乎无臭,带有苦味。该品是极性高的有机溶剂,可与水以任意比例混合,除石油醚外,可溶解一般有机溶剂。在20℃时能吸收氯化氢30%(重量);二氧化氮30%(重量);二氧化硫65%(重量)。有强烈吸湿性,在20℃,当相对湿度为60%时,可从空气吸收相当于自身重量70%的水分。该品是弱氧化剂,不含水的二甲基亚砜对金属无腐蚀性。含水时对铁;铜等金属有腐蚀性,但对铝不腐蚀。对碱稳定。在酸存在时加热会产生少量的甲基硫醇;甲醛;二甲基硫;甲磺酸等化合物。在高温下有分解现象,遇氯能发生激烈反应,在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。

    化学性质:二甲亚砜还原生成甲硫醚。受强氧化剂作用氧化成二甲砜;

    2.二甲亚砜与酰氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时,发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合,生成(CH3)2SO·NHO3。与碳酸钡作用可使二甲亚砜再生。与浓氢碘酸作用,生成二甲硫磺化合物。

    3.二甲亚砜有吸水性,用前需要进行干燥处理。

  • 凝固点
    18.4℃
  • 分子结构

    1、 摩尔折射率:20.17

    2、 摩尔体积(cm3/mol):71.0

    3、 等张比容(90.2K):182.6

    4、 表面张力(dyne/cm):43.6

    5、 极化率(10-24cm3):7.99

  • 计算化学

    1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.6

    2.氢键供体数量:0

    3.氢键受体数量:2

    4.可旋转化学键数量:0

    5.互变异构体数量:无

    6.拓扑分子极性表面积36.3

    7.重原子数量:4

    8.表面电荷:0

    9.复杂度:29

    10.同位素原子数量:0

    11.确定原子立构中心数量:0

    12.不确定原子立构中心数量:0

    13.确定化学键立构中心数量:0

    14.不确定化学键立构中心数量:0

    15.共价键单元数量:1

  • 更多

    1. 性状:无色黏稠透明油状液体或结晶体。具弱碱性,几乎无臭,稍带苦味。

    2. 密度(g/mL,20/4℃):1.100

    3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):2.7

    4. 熔点(ºC):18.45

    5. 沸点(ºC,常压):189

    6. 折射率(25ºC):1.4795

    7. 黏度(mPa·s,25ºC):1.1

    8. 闪点(ºC,开口):95

    9. 燃点(ºC):300~302

    10. 蒸发热(KJ/mol,25ºC):52.92

    11. 熔化热(KJ/mol):13.94

    12. 生成热(KJ/mol):-197.66

    13. 燃烧热(KJ/mol,定容):1793.16

    14. 比热容(KJ/(kg·K),25ºC,定压):1.95

    15. 电导率(S/m,20ºC):3×10-8

    16. 蒸气压(kPa,20ºC):0.049

    17. 蒸气压(kPa,30ºC):0.101

    18. 蒸气压(kPa,47.4ºC):0.376

    19. 蒸气压(kPa,56.6ºC):0.681

    20. 爆炸下限(%,V/V):2.6

    21. 爆炸上限(%,V/V):28.5

    22. 体膨胀系数(K-1):0.00088

    23. 溶解性:可与水以任意比例混合,除石油醚外,可溶解一般有机溶剂。在20℃时能吸收氯化氢30%(重量)、二氧化氮30%(重量)、二氧化硫65%(重量),不溶于除乙炔外的脂肪烃化合物。对多种化合物有溶解能力。溶于水、乙二醇、丙酮、乙醚、苯、烃类氯化物、乙二醇的酯等。

毒性和生态

二甲基亚砜毒理学数据:

属微毒类,大鼠经口LD50为18g/kg。但对人体皮肤有渗透性,对眼有刺激作用。

二甲基亚砜毒性英文版

安全
  • 个人防护装备
    Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
  • 危害码 (欧洲)
    Xi:Irritant
  • 风险声明 (欧洲)
    R36/37/38
  • 安全声明 (欧洲)
    S24/25-S37/39-S26
  • 危险品运输编码
    NA 1993 / PGIII
  • WGK德国
    1
  • RTECS号
    PV6210000
  • 海关编码
    29309070

合成路线

共页

上游产品

二甲基亚砜上游产品 0

    下游产品

    二甲基亚砜下游产品 0

      制备
      • 0
        二甲基亚砜一般采用二甲硫醚氧化法制得,由于所用的氧化剂和氧化方式不同,因而有不同的生产工艺。1.甲醇二硫化碳法甲醇和二硫化碳为原料,以γ-Al2O3作催化剂,先合成二甲基硫醚,再与二氧化氮(或硝酸)氧化得二甲基亚砜。
      • 1
        2.双氧水法 以丙酮作缓冲介质,使二甲硫醚与双氧水反应。用该法生产二甲基亚砜成本较高,不适于大规模生产。3.二氧化氮法 以甲醇和硫化氢在γ-氧化铝作用下生成二甲基硫醚;硫酸与亚硝酸钠反应生成二氧化氮;二甲基硫醚再与二氧化氮在60-80℃进行气液相氧化反应生成粗二甲基亚砜,也有直接用氧气进行氧化,同样生成粗二甲基亚砜,然后经减压蒸馏,精制得二甲基亚砜成品。此法是较为先进的生产方法。
      • 2
        4.硫酸二甲酯法用硫酸二甲酯与硫化钠反应,制得二甲基硫醚;硫酸与亚硝酸钠反应生成二氧化氮;二甲基硫醚与二氧化氮氧化得粗二甲基亚砜,再经中和处理,蒸馏后得精二甲基亚砜。此外,用阳极氧化的方法由二甲硫醚生产二甲基亚砜。
      • 3
        精制方法:将二甲亚砜减压蒸馏后,加入氧化铝放置一夜,用高50cm,填有陶制鞍形填料的蒸馏塔,于266.6~399.9Pa、50℃进行减压蒸馏,收集中间馏分。或将二甲亚砜与CaH2一起加热一日,减压蒸馏后用分子筛干燥,在氮气流下再进行减压蒸馏。也可以分步结晶精制。
      • 4
        5.将二甲硫醚 ( 由硫酸二甲酯与硫化钠反应制得)与二氧化氮( 由硫酸与亚硝酸钠反应制得)在60~80℃进行气液相氧化反应制得二甲基亚砜粗品,然后减压蒸馏、采用分子筛脱水后再减压精馏,即得成品二甲基亚砜。主要反应式为:
      • 5
        6.以丙酮作为缓冲介质,加入相等物质量的二甲硫醚和双氧水,搅拌反应,维持温度20℃:
      • 6
        反应结束后,直接减压蒸馏即可得纯度较高的二甲基亚砜。
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      • 海关编码
        29309070

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