盐酸药根碱
yán suān yào gēn jiǎn
更新时间:2024-04-14 15:01:14
- 常用名盐酸药根碱英文名jatrorrhizine hcl(rg)
- CAS号6681-15-8分子量374.83800
- 密度N/A沸点N/A
- 分子式C20H20ClNO4熔点N/A
- MSDS闪点N/A
- 符号信号词
盐酸药根碱 名称
- 中文名盐酸药根碱
- 英文名jatrorrhizine hcl(rg)
- 中文别名药根碱盐酸盐 |
- 英文别名Jatorrhizine,chloride |3-Hydroxy-2,9,10-trimethoxy-5,6-dihydro-isochino[3,2-a]isochinolinylium,Chlorid |Jatrorrhizine chloride |3-hydroxy-2,9,10-trimethoxy-5,6-dihydro-isoquino[3,2-a]isoquinolinylium,chloride |JatrorrhizineHydrochloride |Neprotine chloride |Jatrochizine chloride |Jatrorrhizine Hydrochloride |
盐酸药根碱 生物活性
- 描述Jatrorrhizine chloride 是一种有口服活性 uptake-2 transporter 抑制剂,可以从各种中药植物中分离出来。 Jatrorrhizine chloride 通过抑制 HT22 海马神经元中的 MAPK 途径,在 H2O2 诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 中发挥关键的神经保护作用。
- 相关类别信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 神经疾病
- 靶点Uptake-2 transporter[1]
- 体外研究有机阳离子转运蛋白(OCTs)和质膜单胺类转运蛋白(PMAT)是主要的摄取-2转运蛋白[1]。氯化药根碱以浓度依赖的方式显著抑制质膜单胺转运体(PMAT)介导的MPP+吸收,IC50值为1.05μM[1]。氯化药根碱对hOCT2和hOCT3介导的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)摄取的抑制作用强于PMAT介导的[1]。氯化药根碱可减弱过氧化氢诱导的这些神经元Bcl-2/Bax比值降低和caspase-3激活[2]。
- 参考文献[1]. Sun S, et al. Jatrorrhizine reduces 5-HT and NE uptake via inhibition of uptake-2 transporters and produces antidepressant-like action in mice. Xenobiotica. 2019 Oct;49(10):1237-1243.
盐酸药根碱 物理化学性质
- 分子式C20H20ClNO4
- 分子量374.83800
- 精确质量374.11600
- PSA51.80000
- LogP3.88380
盐酸药根碱 合成路线
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