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氰化亚铜
qíng huà yà tóng
更新时间：2024-03-27 22:52:41
- 常用名氰化亚铜英文名Copper(I) cyanide
- CAS号544-92-3分子量89.56340
- 密度2.92 g/mL at 25 °C(lit.)沸点N/A
- 分子式CCuN熔点474 °C(lit.)
- MSDS闪点N/A
- 符号
GHS06
GHS09
信号词Danger
- 中文名氰化亚铜
- 英文名Copper(I) cyanide
- 中文别名氰化亞銅 |氰化铜(I) |一氰化铜 |氰化亞銅046-04[6] |
- 英文别名EINECS 208-883-6 |MFCD00010975 |copper(i) cyanide |
- 密度2.92 g/mL at 25 °C(lit.)
- 熔点474 °C(lit.)
- 分子式CCuN
- 分子量89.56340
- 精确质量88.93270
- PSA23.79000
- LogP0.01428
- 外观性状黄色至绿色粉末
- 储存条件
储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库内相对湿度不超过80%。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
- 稳定性
1.不溶于水和冷的稀酸，易溶于氨水、铵盐溶液和浓盐酸，在沸腾的稀盐酸中分解成氯化亚铜和氰化氢。溶于氰化钠、氰化铵、氰化钾时生成氰铜络合物。可与多种金属离子形成络合物。温度高于130℃时自燃。与氯酸盐或亚硝酸钠混合能引起爆炸。剧毒！
2.稳定性 稳定
3.禁配物 强氧化剂、酸类
4.避免接触的条件 潮湿空气、受热
5.聚合危害不聚合
- 水溶解性每100毫升水中的溶解克数: 1.602×10-9/20℃
- 分子结构
1、摩尔折射率：无可用的
2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的
3、等张比容（90.2K）：无可用的
4、表面张力（dyne/cm）：无可用的
5、介电常数：无可用的
6、极化率（10-24cm3）：无可用的
7、单一同位素质量：88.932675 Da
8、标称质量：89 Da
9、平均质量：89.5634 Da
- 计算化学
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：无
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：23.8
7、重原子数量：3
8、表面电荷：0
9、复杂度：10
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2
- 更多
1.性状：白色单斜结晶粉末或淡绿色粉末
2.熔点（℃）：475
3.沸点（℃）：分解
4.相对密度（水=1）：2.9（氮气中）
5.辛醇/水分配系数：-1.49
6.溶解性：不溶于水、醇类、稀酸，易溶于浓盐酸，溶于液氨。
| 国标编号: | 61001 |
| ＣＡＳ: | 544-92-3 |
| 中文名称: | 氰化亚铜 |
| 英文名称: | cuprous cyanide |
| 别 名: | |
| 分子式: | Cu(CN) |
| 分子量: | 89.56 |
| 熔 点: | 473℃ |
| 密 度: | 相对密度(水=1)2.9(氮 |
| 蒸汽压: | |
| 溶解性: | 不溶于水，微溶于热水、乙醇、醚，溶于碱液、氨水 |
| 稳定性: | 稳定 |
| 外观与性状: | 白色单斜结晶粉末或淡绿色粉末 |
| 危险标记: | 13(无机剧毒品) |
| 用 途: | 电镀铜及其它合金，合成抗结核药及防污涂料 |
2.对环境的影响
一、健康危害
侵入途径： 吸入、食入、经皮吸收
二、毒理学资料及环境行为
刺激性：家兔经眼，20mg(24小时)，重度刺激。家兔经皮：500mg(24小时)，轻度刺激。
危险特性：不燃。受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。与硝酸盐、亚硝酸盐、氯酸盐反应剧烈，有发生爆炸的危险。遇酸或露置空气中能吸收水分和二氧化碳，分解出剧毒的氰化氢气体。
燃烧(分解)产物：氰化氢、氧化氮。
3. 现场应急监测方法
试纸法；速测管法；化学试剂测试组法；分光光度法；离子选择电极法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编(氰化物)
4.实验室监测方法
比色法(GB7486-87，GB7487-87)(氰化物)
5.环境标准
中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.3mg/m3(HCN)[皮]
6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
对泄漏物处理必须戴好防毒面具与手套，扫起，倒至大量水中。加入过量NaClO或漂白粉，放置24小时，确认氰化物全部分解，稀释后放入废水系统。污染区用NaClO溶液或漂白粉浸光24小时后，用大量水冲洗，洗水放入废水系统统一处理。对HCN则应将气体送至通风橱或将气体导入碳酸钠溶液中，加等量的NaClO，以6mol/L NaOH中和，污水放入废水系统做统一处理。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触毒物时，必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿连衣胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。车间应配备急救设备及药品。作业人员应学会自救互救。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用流动的清水或5%硫代硫酸溶液彻底冲洗至少20分钟，就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯，就医。
食入： 饮足量温水，催吐，用1：5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。
灭火方法：消防人员必须穿戴全身专用防护服。灭火剂：干粉、砂土，禁止用二氧化碳和酸碱灭火剂灭火。
氰化亚铜毒理学数据:
1、急性毒性：大鼠经口LD50：1265mg/kg，除致死剂量外无详细说明；慢性中毒会出现头痛、消瘦，最高容许浓度为0.5mg·m-3。
氰化亚铜生态学数据:
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
4.其他有害作用 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
- 符号GHS06, GHS09
- 信号词Danger
- 危害声明H300 + H310 + H330-H410
- 补充危害声明Contact with acids liberates very toxic gas.
- 警示性声明P260-P264-P273-P280-P284-P301 + P310
- 危害码 (欧洲)T+:Verytoxic;N:Dangerous for the environment;
- 风险声明 (欧洲)R26/27/28;R32
- 安全声明 (欧洲)S7-S28-S29-S45-S60-S61
- 危险品运输编码UN 1587 6.1/PG 2
- WGK德国2
- RTECS号GL7150000
- 包装等级II
- 危险类别6.1
- 海关编码2837199011
氰化亚铜 合成路线
共页
氰化亚铜上游产品 0
氰化亚铜下游产品 0
- 01.氰化亚铜的生产方法有亚硫酸钠法、亚硫酸钠循环法、氯化亚铜法。常彩亚硫酸钠循环法，该法具有操作稳定，控制方便，可节省亚硫酸钠原料等优点。其工艺流程如下。本方法对原料中含铁量要求较高，除确保工业原料纯度外，硫酸铜含铁量＜0.05%，碳酸钠含铁量≤0.005，氰化钠含铁量≤0.005，碳酸和硫酸中的含铁量≤0.001%。因此在合成氰化亚铜前应对原料进行含铁量处理。氰化钠溶液的制备与处理 在溶解槽内用水将氰化钠和碳酸钠溶解配成含氰化钠130 g/L，碳酸钠60 g/L,加入少量的氢氧化钠吸收氰化纳水解时产生的微量氰化氢。此时Fe3+形成Fe(OH)3沉淀，转入沉降槽沉降16 h，上清液经检验合格后打入高位槽备用。硫酸铜溶液的制备与处理 将硫酸铜用水溶解后，用10%的碳酸钠溶液将pH值调至5～5.3，然后用次氯酸钠（10%)溶液把Fe2+氧化成Fe3+，用水稀释至硫酸铜280 g/L转移到沉降槽静置48 h，澄清液化验合格备用。亚硫酸钠溶液的配制及处理 在溶解槽内将亚硫酸钠，碳酸钠用水溶解，配成含亚硫酸钠150 g/L，碳酸钠40 g/L的溶液，再加入少许烧碱，使铁离子沉淀，在沉降槽中沉降16 h，上清液化验合格后抽入高位槽备用。
- 1氰化亚铜的合成 将上述制备的硫酸铜和亚硫酸钠溶液自高位槽中计量放入反应釜中，在不断搅拌下生成亚硫酸铜和亚硫酸亚铜复盐糊状沉淀。再自高位槽计量放出氰化钠溶液，有碳酸钠中和副产物硫酸，充分搅拌反应完成后，用稀硫酸调pH值至1～2。用水浮洗除去FeSO4,Na2SO4等杂质。结晶放入真空干燥器内，真空干燥即得成品。
- 21kg CuSO4溶于3.2L水中(40～50℃)。280g NaHSO3溶于800mL水中(50～80℃)。280g NaCN溶于800mL水中(50～80℃)。每种溶液均在60℃过滤。将NaHSO3溶液在1～2min内倒入CuSO4溶液，接着立即倒入NaCN溶液。有少量SO2放出。10min后将热溶液过滤。产品用沸水洗涤，再用乙醇洗，在100℃干燥，得到细软粉末。
- 32.硫酸法：在溶解槽内将氰化钠和碳酸钠用水在30～40℃溶解成含氰化钠130g/L、碳酸钠60g/L的溶液，加入少量氢氧化钠，以吸收氰化钠水解时产生的微量氰化氢气体，并使Fe3+ 、Fe2+、Ca2+ 、Mg2+ 生成氢氧化物沉淀，沉降16h后分离得合格清液，供反应用。将硫酸铜用水在30～40℃溶解，加入15%～20%碳酸钠溶液，调ph至5～5.3，加入10%次氯酸钠使二价铁氧化成三价铁，配成含硫酸铜280g/L的溶液，沉降48H，分离清液含Fe＜20×10－6，供反应用。将亚硫酸钠、碳酸钠用水在30～35℃溶解成含亚硫酸钠150g/L、碳酸钠40g/L的溶液，再加入少量氢氧化钠，使Fe2+、Ca2+ 、Mg2+ 生成氢氧化物沉淀，沉降16H，分离清液含Fe＜20×10－4后，供反应用。将上述配制好的硫酸铜、亚硫酸钠与碳酸钠溶液，在搅拌下反应生成亚硫酸铜与亚硫酸亚铜的复盐糊状沉淀，再将氰化钠与碳酸钠溶液进行反应生成白色氰化亚铜。反应生成的硫酸被碳酸钠中和，并加稀硫酸调PH至1～2，使沉淀状态的铁变成可溶性Fe2+在漂洗时洗掉，并使CO32- 变成CO2气体放出。反应后的物料用水漂洗除去硫酸钠，再经离心分离，真空干燥，即得氰化亚铜成品。其反应式如下：
- 海关编码2926909090
- 中文概述2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
- 申报要素品名, 成分含量, 用途
- SummaryHS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%
浙公网安备
33020502000290号
