400-8558965-803

氰戊菊酯

qíng wù jú zhǐ

更新时间:2024-03-05 08:51:22

  • 常用名
    氰戊菊酯
    英文名
    fenvalerate
  • CAS号
    51630-58-1
    分子量
    419.900
  • 密度
    1.2±0.1 g/cm3
    沸点
    538.9±50.0 °C at 760 mmHg
  • 分子式
    C25H22ClNO3
    熔点
    N/A
  • 闪点
    279.7±30.1 °C
  • 符号

    GHS06

    GHS09

    信号词
    Danger
氰戊菊酯 名称
  • 中文名
    氰戊菊酯
  • 英文名
    fenvalerate
  • 中文别名
    敌虫菊酯 |α-氰基-3-苯氧基苄基-α-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯 |α-氰基-3-苯氧苄基(R,S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯 |中西杀灭菊酯 |速灭杀丁 |杀灭菊酯 |百虫灵 |速灭菊酯 |
  • 英文别名
    Phenvalerate |fenvalerate |a-Cyano-3-phenoxybenzyl-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate |Pydrin |Benzeneacetic acid, 4-chloro-α-(1-methylethyl)-, cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester |(αRS)-α-cyano-3-phenoxybenzyl (2RS)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate |Cyano(3-phenoxyphenyl)methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate |Belmark |Tirade |(Ξ)-cyano(3-phenoxyphenyl)methyl (2Ξ)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate |MFCD00055324 |a-Cyano-3-phenoxybenzyl a-(4-Chlorophenyl)isovalerate |Sumicidin |EINECS 257-326-3 |Cyano(3-phenoxyphenyl)methyl 4-Chloro-a-(1-methylethyl)benzeneacetate |4-Chloro-a-(1-methylethyl)benzeneacetic Acid Cyano(3-phenoxyphenyl)methyl Ester |
氰戊菊酯 生物活性
  • 描述
    Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶;calcineurin) 抑制剂,对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。
  • 相关类别
    信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸酶 研究领域 >> 感染 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
  • 体外研究
    氰戊菊酯对PP2B-Bβ无活性[1]。
  • 参考文献
    [1]. E Enan, et al. Specific Inhibition of Calcineurin by Type II Synthetic Pyrethroid Insecticides. Biochem Pharmacol. 1992 Apr 15;43(8):1777-84. [2]. A R Reilein, et al. Regulation of Organelle Movement in Melanophores by Protein Kinase A (PKA), Protein Kinase C (PKC), and Protein Phosphatase 2A (PP2A). J Cell Biol. 1998 Aug 10;142(3):803-13.
氰戊菊酯 物理化学性质
  • 密度
    1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点
    538.9±50.0 °C at 760 mmHg
  • 分子式
    C25H22ClNO3
  • 分子量
    419.900
  • 闪点
    279.7±30.1 °C
  • 精确质量
    419.128815
  • PSA
    59.32000
  • LogP
    6.68
  • 外观性状
    一种透明恶性黄色液体
  • 蒸汽压
    0.0±1.4 mmHg at 25°C
  • 折射率
    1.586
  • 储存条件

    密封、在 -20 ºC下保存

  • 稳定性

    如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应

    对兔眼睛有中度刺激性,对皮肤有轻度刺激性。动物试验未发现致畸、致癌、致突变作用。

  • 计算化学

    1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

    2.氢键供体数量:0

    3.氢键受体数量:4

    4.可旋转化学键数量:8

    5.互变异构体数量:无

    6.拓扑分子极性表面积59.3

    7.重原子数量:30

    8.表面电荷:0

    9.复杂度:586

    10.同位素原子数量:0

    11.确定原子立构中心数量:0

    12.不确定原子立构中心数量:2

    13.确定化学键立构中心数量:0

    14.不确定化学键立构中心数量:0

    15.共价键单元数量:1

  • 更多

    1. 性状:黄色油状液体。

    2. 密度(g/mL,25ºC):1.175

    3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定

    4. 熔点(ºC):未确定

    5. 沸点(ºC):300(4.92kPa)

    6. 沸点(ºC,3mm hg):未确定

    7. 折射率:未确定

    8. 闪点(°F):未确定

    9. 比旋光度(ºC):未确定

    10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

    11. 蒸气压(kPa,20ºC):3.703×10-5

    12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):0.36×10-4(25℃)

    13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

    14. 临界温度(ºC):未确定

    15. 临界压力(KPa):未确定

    16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

    17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

    18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

    19. 溶解性:不能溶解于水的

氰戊菊酯 msds
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 氰戊菊酯;速灭杀丁
化学品英文名称: Fenvalerate;Sumicidin
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 51630-58-1
分子式: C25H22ClNO3
分子量: 419.93
第二部分:成分/组成信息
纯化学品混合物
化学品名称:氰戊菊酯;速灭杀丁
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第6.1类毒害品
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 本品为中等毒杀虫剂。人中毒会引起呕吐、流涎、神经过敏,严重时震颤以及全身痉挛。
环境危害:
燃爆危险:
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入: 误服者,饮适量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。受高热分解,放出高毒的烟气。
有害燃烧产物:
灭火方法及灭火剂: 泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用砂土吸收,铲入提桶,倒至空旷地方深埋。用水刷洗泄漏污染区,经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
储存注意事项:
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:0.05mg/m3 前苏联MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 严加密闭,提供充分的局部排风或全面排风。
呼吸系统防护: 生产操作或农业使用时,应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时,佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿相应的防护服。
手防护: 戴防化学品手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 纯品为微黄色油状液体,原药为黄色或棕色粘稠液体。
pH:
熔点(℃):
沸点(℃): 300/4.92kPa
相对密度(水=1): 1.175(25℃)
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa): 0.36×0.0001/25℃
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C25H22ClNO3
分子量: 419.93
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 难溶于水,易溶于多数有机溶剂。
主要用途: 用作农业、公共卫生用杀虫剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强碱。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢、氰化物。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:451mg/kg(大鼠经口);>5000mg/kg(小鼠经口) LC50:>101mg/m3(大鼠吸入)3h
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 61905
UN编号: 2902
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。防潮、防晒。应与氧化剂、碱类、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 6
MSDS修改日期: 年月日
氰戊菊酯 毒性和生态

氰戊菊酯毒理学数据:

大鼠急性经口LD50为451 mg /kg,小鼠急性经口LD50为200-300mg/kg;大、小鼠急性经皮LD50>5000mg /kg;大鼠急性吸入LC50 >100mg/m'。大鼠2年喂养无作用剂量为每天250mg /kg o原药对人AD工为0 . 06mg /kg 。虹蝉鱼LC50 7.3μg/L(48h),鸟类急性经日LD50>1600mg/kg,对蜜蜜蜂高毒、

氰戊菊酯生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

氰戊菊酯毒性英文版

氰戊菊酯 安全
  • 符号
    GHS06, GHS09
  • 信号词
    Danger
  • 危害声明
    H301-H315-H319-H335-H410
  • 警示性声明
    P261-P273-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P501
  • 危害码 (欧洲)
    T: Toxic;N: Dangerous for the environment;
  • 风险声明 (欧洲)
    R25;R36/37/38;R50/53;R57
  • 安全声明 (欧洲)
    S26-S45-S60-S61
  • 危险品运输编码
    UN 2811 6.1/PG 3
  • WGK德国
    3
  • RTECS号
    CY1576350
  • 包装等级
    III
  • 危险类别
    6.1(b)
  • 海关编码
    2926909036

氰戊菊酯 合成路线

共页

氰戊菊酯 上游产品

氰戊菊酯上游产品 0

    氰戊菊酯 下游产品

    氰戊菊酯下游产品 0

      氰戊菊酯 制备
      • 0
        由对氯氰苄经烷基化反应、水解、氯化制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯,再与间苯氧基甲醛[39515-51-0]及氰化钠反应制得该品。1.烷基化,α-异丙基对氯苯基乙腈的制备将氯氰苄,苯磺酸异丙酯,氢氧化钠按摩尔比1:1.1:3配料加入石油醚中,在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后再进行减压蒸馏,收集100-110℃(0.04-0.08kPa)馏分,即得α-异丙基对氯苯基乙腈。含量90%,收率92%以下。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酰内,可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷,在强碱存在下反应。2.水解,α-异丙基对氯苯基乙酸的制备α-异丙基对氯苯基乙腈与65%的硫酸按摩尔比1:1.3混合,加热至140-145℃反应11h。用溶剂萃取,分除酸层,再经水洗,脱溶,冷却结晶得α-异丙基对氯苯基乙酸,含量90%,熔点85-87℃,收率90%。3.氯化,α-异丙基对氯苯基乙酰氯的制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯和五氯化磷按摩尔比1:1.1混合,搅拌升温到130℃,在130-140℃反应1h。冷却排除生成的氯化氢,蒸出副产的三氯氧磷后,减压蒸馏,收集100-103℃(0.4-0.47kPa)馏分,即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯,含量95%以上,收率95%以上。4.腈氯苯苯醚菊酯的制备将氰化钠,间苯氧基苯甲醛,α-异丙基对氯苯基乙酰氯按摩尔比1.1:1:1.05依次投入水中,使氰化钠水溶液的浓度为25%。在30-35℃搅拌反应12h。用溶剂萃取,水洗,干燥,减压脱除溶剂后即得腈氯苯苯醚菊酯。原油含量90%以上,收率90%以上。按 GB6694-86,原油的浅棕色至红棕色粘稠液体,一级品有效成分含量≥92.0%,二级品≥85.0%,三级品≥80.0%。原料消耗定额:对氯苯乙腈550kg/t、溴代异丙烷600kg/t、季铵盐相转移催化剂90kg/t、氯化亚砜480kg/t、间苯氧基苯甲醛580kg/t。氰化钠190kg/t。
      氰戊菊酯 海关
      • 海关编码
        2926909036
      • 中文概述
        2926909036 氟氯苯菊酯、氰戊菊酯、乙氰菊酯。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0%
      • 申报要素
        品名, 成分含量, 用途
      • 监管条件
        S.进出口农药登记证明
      • Summary
        2926909036 cyano(3-phenoxyphenyl)methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:30.0%

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