概述名称生物活性物理化学性质 MSDS 毒性和生态安全合成路线上游产品下游产品制备用途

雌三醇

cí sān chún

更新时间：2024-03-22 09:33:48

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常用名

雌三醇

英文名

estriol
CAS号

50-27-1

分子量

288.381
密度

1.3±0.1 g/cm3

沸点

469.0±45.0 °C at 760 mmHg
分子式

C₁₈H₂₄O₃

熔点

280-282 °C(lit.)
MSDS

中文版

闪点

220.8±23.3 °C
符号

GHS08

信号词

Danger

雌三醇名称

中文名

雌三醇
英文名

estriol
中文别名

1,3,5(10)-Estratriene-3,16α,17β-triol |雌激素三醇ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,16,17-TRIOL |17Β三醇 |ES三醇 |16,17-二羟甾醇 |1,3,5(10)-三烯-3Β,16Α,17Β三醇 |雌激素三醇 |
英文别名

16α-Estriol |OVESTIN |TRIOVEX |(16a,17b)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol |16a-Hydroxyestradiol |Tridestrin |Oestriol |Thulol |Ovo-Vinces |Colpogyn |Orestin |MFCD00003691 |oekolp |Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol, (16α,17β)- |Theelol |E 3 |Estriol |16α,17β-Estriol |OE3 |(16α,17β)-Oestra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol |16α-Hydroxyestradiol |Aacifemine |Holin |Ortho-Gynest |16a-Estriol |Estriol (JP15/USP) |Estratriol |Estra-1,3,5(10)-triene-3,16α,17β-triol |Gynasan |Klimax E |trans-Estriol |Estra-1,3,5(10)-triene-3,16a,17b-triol |(16α,17β)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol |3,16α,17β-Trihydroxyestra-1,3,5(10)-triene |3,16a,17b-Trihydroxyestra-1,3,5(10)-triene |Estriol [USAN:JAN] |16a,17b-Estriol |EINECS 200-022-2 |3,16a,17b-Trihydroxy-D1,3,5-estratriene |Hormomed |Ovesterin |1,3,5-Estratriene-3b,16a,17b-triol |

雌三醇生物活性

描述

Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。
相关类别

信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR 天然产物 >> 其他研究领域 >> 癌症
靶点

Human Endogenous Metabolite
参考文献

[1]. Morinaga, A., et al., Effects of sex hormones on Alzheimer's disease-associated beta-amyloid oligomer formation in vitro. Exp Neurol, 2011. 228(2): p. 298-302. [2]. Begum, M., et al., Neonatal estrogenic exposure suppresses PTEN-related endometrial carcinogenesis in recombinant mice. Lab Invest, 2006. 86(3): p. 286-96. [3]. Hewitt, S.C. and K.S. Korach, Estrogenic activity of bisphenol A and 2,2-bis(p-hydroxyphenyl)-1,1,1-trichloroethane (HPTE) demonstrated in mouse uterine gene profiles. Environ Health Perspect, 2011. 119(1): p. 63-70.

雌三醇物理化学性质

密度

1.3±0.1 g/cm3
沸点

469.0±45.0 °C at 760 mmHg
熔点

280-282 °C(lit.)
分子式

C₁₈H₂₄O₃
分子量

288.381
闪点

220.8±23.3 °C
精确质量

288.172546
PSA

60.69000
LogP

2.94
外观性状

白色结晶粉末
蒸汽压

0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率

1.624
储存条件

本品密封避光干燥保存。
分子结构

1、摩尔折射率：81.09

2、摩尔体积（cm³/mol）：229.6

3、等张比容（90.2K）：622.1

4、表面张力（dyne/cm）：53.8

5、极化率（10-24cm3）：32.14
计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积60.7

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:411

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:6

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1
更多

1. 性状：白色结晶性粉末

2. 相对密度（g/mL,25/4℃）：1.27

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：280-282°C(lit.)

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC, 5.2 kPa）：未确定

7. 折射率：58 ° (C=0.4, Dioxane)

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：[α]²⁵_D+34.4°(吡啶)、²⁵_D+58°±5°(4%，二氧六环)

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25 ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60 ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：本晶难溶于水，微溶于乙醇(1：500)、乙醚、氯仿、二氧六环和植物油，易溶于吡啶和氢氧化碱溶液

雌三醇 msds

雌三醇修改号码：5

模块1. 化学品
产品名称：Estriol
修改号码：5

模块2. 危险性概述
GHS分类

　物理性危害未分类
　健康危害
急性毒性（经口）第4级
急性毒性（经皮）第4级
急性毒性（吸入）第4级
致癌性第2级
生殖毒性1A类
　环境危害未分类
GHS标签元素
　图标或危害标志
　信号词危险
　危险描述吸入或皮肤接触或吞咽有害。
怀疑会致癌
可能损害生育能力或胎儿
　防范说明
[预防]使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
雌三醇修改号码：5

模块2. 危险性概述
[急救措施]吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存]存放处须加锁。
[废弃处置]根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名)：雌三醇
百分比：>98.0%(GC)
CAS编码：50-27-1
分子式：C18H24O3

模块4. 急救措施
吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入：求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具，使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施：处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免所有部位的接触！
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
雌三醇修改号码：5

模块7. 操作处置与储存
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料：依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
　呼吸系统防护：防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
　手部防护：防渗手套。
　眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
　皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观：晶体-粉末
颜色：白色类白色
气味：无资料
pH:无数据资料
熔点：无资料
沸点/沸程无资料
闪点：无资料
爆炸特性
　爆炸下限：无资料
　爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水]不溶于
[其他溶剂]
溶于：甲醇
微溶于：乙醇, 二氧六环
不溶于：醚
log水分配系数 =2.45

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳, 二氧化碳

模块11. 毒理学信息
急性毒性：orl-rat LD50:>2 g/kg
scu-mus TDLo:1154 ng/kg
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：cyt-ham-ovr 50 umol/L
致癌性：imp-gpg TDLo:20 mg/kg
imp-mus TDLo:26 mg/kg
IARC =1 （对人类致癌）。
NTP =无资料
雌三醇修改号码：5

模块11. 毒理学信息
生殖毒性：无资料
RTECS 号码:KG8225000

模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性：无资料
潜在生物累积（BCF):无资料
土壤中移动性
　log水分配系数：2.45
　土壤吸收系数（Koc）：无资料
　亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号：未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

雌三醇毒性和生态

雌三醇毒性英文版

雌三醇安全

符号

GHS08
信号词

Danger
危害声明

H351-H360
警示性声明

P201-P281-P308 + P313
个人防护装备

Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)

T: Toxic;
风险声明 (欧洲)

R60
安全声明 (欧洲)

S53-S22-S36/37/39-S45-S36/37
危险品运输编码

NONH for all modes of transport
WGK德国

3
RTECS号

KG8225000

雌三醇合成路线

共页

雌三醇上游产品

雌三醇上游产品 0

雌三醇下游产品

雌三醇下游产品 0

雌三醇制备

0

1.自人胎盘组织、孕妇尿中提取或化学合成制得的雌激素。
1

2.工业上用雌酚酮为原料生产。
2

3.
3

4.制法：
4

1,2,5（10）-雌三醇-16a，17a-环氧-3,17β-二醇双醋酸酯（3）：于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中，加入1,3,5（10），16-雌四烯-3,17-二醇双醋酸酯（2）10g（28mmol），二氯乙烷100mL，无水碳酸钠10g，无水硫酸钠13g，搅拌下滴加过氧乙酸（20%～30%）27g与无水醋酸钠13g配成的溶液，控制反应温度不超过20℃，约20min加完。继续搅拌反应4h。放置过夜。过滤，滤饼用二氯乙烷洗涤。合并滤液和洗涤液，以碳酸氢钠水溶液洗涤，再水洗至中性。无水硫酸钠干燥，减压蒸出二氯乙烷。析出结晶后静置过夜。抽滤，乙醇洗涤，干燥，得1,3,5（10）-雌三醇-16a，17a-环氧-3,17β-二醇双蜡酸酯（3）9.0g，收率86%。此三醇（1）：于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中，加入化合物（3）5g，乙醇100mL，搅拌下滴加由硼氢化钾1g，氢氧化钾4g，水20mL配成的溶液，控制反应温度在25～30℃，约0.5h加完，而后继续搅拌反应1h。反应完后用冰醋酸调至弱酸性。减压浓缩至干。加入适量的水，抽滤，滤饼用水洗涤至中性，于80℃干燥，得雌三醇粗品。粗品以20倍的95%的乙醇精制一次，再用乙酸乙酯精制三次，得雌三醇（1），收率50%。

雌三醇用途

Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。

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