Anabasine 是一种烟碱受体激动剂。
硫苯咪唑砜
liú běn mī zuò fēng
更新时间:2024-04-09 04:12:21
- 常用名硫苯咪唑砜英文名(S)-anabasine
- CAS号494-52-0分子量162.23200
- 密度1,0455 g/cm3沸点270-272°C
- 分子式C10H14N2熔点9°C
- MSDS闪点93°C
- 符号信号词
- 中文名新烟碱
- 英文名(S)-anabasine
- 中文别名3-(2-哌啶基)吡啶 |(-)-毒藜碱 |假木贼碱 |灭虫碱 |阿拉巴新碱 |毒藜碱 |硫苯咪唑砜 |L(-)-八角枫碱 |(-)-假木贼碱 |
- 英文别名3-(2S)-2-piperidinylpyridine |3-[(2S)-piperidin-2-yl]pyridine |anabasine |3-[(2S)-2-piperidyl]pyridine |(-)-Anabasine |(S)-3-(Piperidin-2-yl)pyridine |neonicotine |EINECS 207-791-3 |MFCD00871391 |
- 描述Anabasine 是一种烟碱受体激动剂。
- 相关类别信号通路 >> 跨膜转运 >> 胆碱受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 胆碱受体 研究领域 >> 神经疾病
- 靶点nicotinic receptor[1]
- 体内研究Anabasine显着逆转0.2 mg / kg(p <0.05)和2 mg / kg剂量(p <0.025)的损伤。单独给药时,Anabasine对反应潜伏期没有任何显着影响。事实上,0.06mg / kg的阿那巴胺剂量显着(p <0.05)加剧了地佐环平诱导的损伤。这些Anabasine剂量均不会影响他们自己的选择准确性。个别剂量比较显示0.06 mg / kg Anabasine剂量加地佐环平(6.7±2.6)与单用地佐环平(2.1±0.8)相比,无应答试验显着增加(p <0.05)[1]。
- 动物实验在该研究中使用成年(年龄范围4至16个月)雌性Sprague-Dawley大鼠。对一组大鼠(N = 12)进行工作和参考记忆的径向臂迷宫测试训练,并进行Anabasine(0.02,0.2,1和2mg / kg)的急性剂量反应测试。然后,单独或与谷氨酸NMDA拮抗剂地佐环平(0.05mg / kg)组合测试两剂阿那巴辛(0.2和2mg / kg)。盐水载体用作载体对照,单独使用地佐环平作为受损对照。所有条件都以重复测量的平衡设计给予每只大鼠[1]。
- 参考文献[1]. Levin ED, et al. Effects of tobacco smoke constituents, anabasine and anatabine, on memory and attention in female rats. J Psychopharmacol. 2014 Oct;28(10):915-22.
- 密度1,0455 g/cm3
- 沸点270-272°C
- 熔点9°C
- 分子式C10H14N2
- 分子量162.23200
- 闪点93°C
- 精确质量162.11600
- PSA24.92000
- LogP2.22500
- 外观性状白色细结晶粉末
- 蒸汽压0.00662mmHg at 25°C
- 折射率1.5430
- 储存条件
密封保存,放置在通风,干燥的环境中
- 稳定性
按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
- 分子结构
1、 摩尔折射率:48.94
2、 摩尔体积(m3/mol):159.8
3、 等张比容(90.2K):400.5
4、 表面张力(dyne/cm):39.3
5、 极化率(10 -24cm 3):19.40
- 计算化学
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1
2、 氢键供体数量:1
3、 氢键受体数量:2
4、 可旋转化学键数量:1
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):24.9
7、 重原子数量:12
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:136
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:1
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
- 更多
1. 性状:未确定
2. 密度(g/ m3,25/4℃):1.0455
3. 相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):9
5. 沸点(ºC,常压):270-272
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:1.5430
8. 闪点(ºC):93
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:未确定
硫苯咪唑砜毒理学数据:
1、 急性毒性:狗经口LDLo:50mg/kg,行为-惊厥或癫痫,共济失调,影响肺部、胸部或呼吸-呼吸困难;
狗经静脉LDLo:3mg/kg,行为-惊厥或癫痫,共济失调,影响肺部、胸部或呼吸-呼吸困难;
兔子经静脉LDLo:1mg/kg,行为-惊厥或癫痫,共济失调,影响肺部、胸部或呼吸-呼吸困难;
豚鼠经皮肤LDLo:100mg/kg,行为-惊厥或癫痫,共济失调,影响肺部、胸部或呼吸-呼吸困难;
豚鼠经皮小LD50:22mg/kg,除致死剂量外无详细说明;
未知哺乳动物经未知途径:39mg/kg,除致死剂量外无详细说明;
2、生殖毒性:猪DOSE经口TDLo:雌性怀孕30-37天后:20800ug/kgSEX/DURATION,颅面(包括鼻子和舌头)、肌肉骨骼系统发育异常。
硫苯咪唑砜生态学数据:
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
- 危害码 (欧洲)T:Toxic
- 风险声明 (欧洲)R23/24/25
- 安全声明 (欧洲)S28-S36/37-S45-S61
- 危险品运输编码3140
- RTECS号BV4375000
- 包装等级I
- 危险类别6.1
硫苯咪唑砜 合成路线
共页
硫苯咪唑砜上游产品 0
硫苯咪唑砜下游产品 0
- 0与高锰酸钾作用生成烟酸。与锌粉煮沸生成2,3′-联吡啶。