Byakangelicin 是一种在当归 (Angelica gigas) 根中发现的活性化合物,可以作为调节剂,改善各种活性化合物 (Umb,Cur 和 Dox) 的脑积累,增强治疗效果。Byakangelicin 增加所有 PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达,并诱导广泛的药物-药物相互作用。Byakangelicin 可以抑制性激素的作用,它可能会增加内源激素的分解代谢。
白当归素
bái dāng guī sù
更新时间:2024-03-21 16:10:08
- 常用名白当归素英文名Byakangelicin
- CAS号482-25-7分子量334.321
- 密度1.4±0.1 g/cm3沸点571.5±50.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C17H18O7熔点123-124℃
- MSDS闪点299.4±30.1 °C
- 符号
GHS07
信号词Warning
白当归素 名称
- 中文名白当归素
- 英文名Byakangelicin
- 中文别名
- 英文别名7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 9-[(2R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy]-4-methoxy- |9-[(2R)-2,3-Dihydroxy-3-methylbutoxy]-4-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one |
白当归素 生物活性
- 描述Byakangelicin 是一种在当归 (Angelica gigas) 根中发现的活性化合物,可以作为调节剂,改善各种活性化合物 (Umb,Cur 和 Dox) 的脑积累,增强治疗效果。Byakangelicin 增加所有 PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达,并诱导广泛的药物-药物相互作用。Byakangelicin 可以抑制性激素的作用,它可能会增加内源激素的分解代谢。
- 相关类别信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 代谢疾病
- 靶点PXR[2]
- 参考文献[1]. Kang YY, et al. Byakangelicin as a modulator for improved distribution and bioactivity of natural compounds and synthetic drugs in the brain. Phytomedicine. 2019 May 17;62:152963. [2]. Yang J, et al. Byakangelicin induces cytochrome P450 3A4 expression via transactivation of pregnane X receptors in human hepatocytes. Br J Pharmacol. 2011 Jan;162(2):441-51.
白当归素 物理化学性质
- 密度1.4±0.1 g/cm3
- 沸点571.5±50.0 °C at 760 mmHg
- 熔点123-124℃
- 分子式C17H18O7
- 分子量334.321
- 闪点299.4±30.1 °C
- 精确质量334.105255
- PSA102.27000
- LogP1.62
- 蒸汽压0.0±1.7 mmHg at 25°C
- 折射率1.613
- 储存条件?20°C
白当归素 安全
- 符号GHS07
- 信号词Warning
- 危害声明H302-H315-H319-H335
- 警示性声明P261-P305 + P351 + P338
- 危害码 (欧洲)Xn
- 风险声明 (欧洲)22-36/37/38
- 安全声明 (欧洲)26
- 危险品运输编码NONH for all modes of transport
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