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地西他滨

dì xī tā bīn

更新时间：2024-04-09 08:28:26

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常用名

地西他滨

英文名

5-aza-2'-deoxycytidine
CAS号

2353-33-5

分子量

228.205
密度

1.9±0.1 g/cm3

沸点

485.8±55.0 °C at 760 mmHg
分子式

C₈H₁₂N₄O₄

熔点

~200 °C (dec.)
MSDS

中文版

闪点

247.6±31.5 °C
符号

GHS07

GHS08

信号词

Danger

地西他滨名称

中文名

5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷
英文名

5-aza-2'-deoxycytidine
中文别名

5-氮杂-2'-脱氧胞苷 |5-氮杂-2-脱氧胞苷 |5-氮杂-1-(2-脱氧-β-D-氟合亚硝脲)胞嘧啶 |地西他滨 |
英文别名

4-Amino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one |s-Triazin-2(1H)-one, 4-amino-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)- |MFCD00043011 |5-AZA-CDR |DAC |5-AZA-DC |Decitabine |5-DEOXY-2'-AZACYTIDINE |EINECS 219-089-4 |1,3,5-Triazin-2(1H)-one, 4-amino-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)- |4-Amino-1-(2-deoxy-b-D-erythro-pentofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one |5-Aza-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)cytosine |4-Amino-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one |2'-deoxy-5-azacytidine |5-Aza-2'-deoxycytidine |Dacogen |2-Desoxy-5-azacytidine |5-azadeoxycytidine |5-Aza-2′-deoxycytidine |5-Aza-2‘-deoxycytidine |4-Amino-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-on |4-Amino-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-2-furanyl]-1,3,5-triazin-2(1H)-one |4-Amino-1-(2-deoxy-b-D-erythro-pentofuranosyl)-s-triazin-2(1H)-one |

地西他滨生物活性

描述

Decitabine (NSC 127716) 是一种DNA甲基转移酶抑制剂，通常用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS) 和急性髓性白血病 (AML)。
相关类别

信号通路 >> 表观遗传学 >> DNA甲基转移酶研究领域 >> 癌症
靶点

DNMT1DNMT3ADNMT3B
体外研究

地西他滨处理在接触地西他滨后96小时显着抑制SNU719，NCC24和KATOIII的细胞生长。地西他滨诱导EBVaGC中G2 / M阻滞和凋亡，抑制侵袭能力，并上调EBVaGC的E-钙粘蛋白表达[1]。在MDS-L敏感细胞中进行DAC处理后，H4N末端尾部（H4K8acK12acK16ac）的三乙酰化降低[2]。地西他滨上调HeLa细胞中的DCTPP1和dUTPase表达[3]。
体内研究

地西他滨（1.0 mg / kg，po）与四氢尿苷（THU）联合使用会导致女性出现严重毒性，导致对地西他滨毒性的敏感性增加与地西他滨血浆水平相关[4]。
激酶实验

使用连续分光光度测定法测定DCTPP1的焦磷酸水解酶活性。在标准反应（1mL最终体积）中，将10-250μM核苷酸底物在反应缓冲液（20mM MgCl 2,100mM KCl，0.75mg / mL BSA和4mM DTT）中孵育，浓度范围为0.1-1。 μM的DCTTP1。所有反应均在25℃下进行。
细胞实验

通过细胞计数和MTS测定分析细胞活力。将SNU719，NCC24和KATOIII以5×10 4个细胞/ mL的密度接种，仅与补充有FBS的RPMI-1640一起培养24小时。温育24小时后，在存在或不存在地西他滨（DAC）的情况下处理细胞120小时。用于细胞计数的细胞用胰蛋白酶消化并在DAC处理后0,24,48,72,96和120小时计数。通过台盼蓝排除法确定活细胞。对于MTS测定，将细胞（SNU719和NCC24：1×10 4 /孔，KATOIII：1×10 3 /孔）接种到96孔培养皿上。接种后，在指定的时间段将MTS加入井中。温育1小时后，在490nm处测量吸光度。
动物实验

将小鼠分配至四个剂量组和媒介物对照组。在给予四氢尿嘧啶（THU）或其载体以10mL / kg的剂量体积后1小时±5分钟给动物服用地西他滨（DAC）或其载体。基于范围发现研究选择DAC剂量，其中小鼠耐受六个口服剂量（2x /周）的0.1,0.2和0.4mg / kg DAC以及固定剂量的167mg / kg THU。选择固定的THU剂量（500mg / m 2）和THU与DAC给药之间的最佳时间（60分钟）。将小鼠中每体表面积剂量的毫克转换成毫克每千克体重剂量估计基于小鼠的米氏常数（Km）值。简而言之，小鼠剂量（毫克/体表面积（500mg / m 2）除以Km为3，将剂量转换为毫克每千克体重（167mg / kg）。指南中小鼠的工作体重范围为11-34克;本研究中使用的小鼠体重范围为24-38克。
参考文献

[1]. Nakamura M, et al. Decitabine inhibits tumor cell proliferation and up-regulates E-cadherin expression in Epstein-Barr virus-associated gastric cancer. J Med Virol. 2016 Jul 19. [2]. Zhang C, et al. Quantitative proteomic analysis of histone modifications in decitabine sensitive and resistant leukemia cell lines. Clin Proteomics. 2016 Jul 5;13:14. [3]. Requena CE, et al. The nucleotidohydrolases DCTPP1 and dUTPase are involved in the cellular response to decitabine. Biochem J. 2016 Jun 20. [4]. Terse P, et al. Subchronic oral toxicity study of decitabine in combination with tetrahydrouridine in CD-1 mice. Int J Toxicol. 2014 Mar-Apr;33(2):75-85. [5]. Yu J, et al. DNA methyltransferase expression in triple-negative breast cancer predicts sensitivity to decitabine. J Clin Invest. 2018 Jun 1;128(6):2376-2388.

地西他滨物理化学性质

密度

1.9±0.1 g/cm3
沸点

485.8±55.0 °C at 760 mmHg
熔点

~200 °C (dec.)
分子式

C₈H₁₂N₄O₄
分子量

228.205
闪点

247.6±31.5 °C
精确质量

228.085861
PSA

123.49000
LogP

-1.93
外观性状

白色结晶粉末
蒸汽压

0.0±2.8 mmHg at 25°C
折射率

1.780
储存条件

-20°储存。
稳定性

Stable. May be light or air sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents.
水溶解性

acetic acid/water (1:1): 50 mg/mL
分子结构

1、摩尔折射率：50.23

2、摩尔体积（m³/mol）：119.7

3、等张比容（90.2K）：370.6

4、表面张力（dyne/cm）：91.7

5、极化率（10 ^-24cm ³）：19.91
计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积121

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:356

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:3

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1
更多

1. 性状：未确定

2. 密度（g/L,20ºC）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：200

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC 10mmHg）：未确定

7. 折射率（nD20）：未确定

8. 闪点（ºF）：未确定

9. 比旋光度（）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,20ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：溶于乙酸和水

地西他滨 msds

5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷修改号码：5

模块1. 化学品
产品名称：5-Aza-2'-deoxycytidine
修改号码：5

模块2. 危险性概述
GHS分类

　物理性危害未分类
　健康危害
生殖细胞敏感性第2级
　环境危害未分类
GHS标签元素
　图标或危害标志
　信号词警告
　危险描述怀疑会造成遗传缺陷
　防范说明
[预防]使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
使用个人所需的防护用具。
[急救措施]如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存]存放处须加锁。
[废弃处置]根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名)：5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷
百分比：....
CAS编码：2353-33-5
俗名：5-Aza-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)cytosine , Decitabine
分子式：C8H12N4O4
5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷修改号码：5

模块4. 急救措施
吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入：求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具，使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施：处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免所有部位的接触！
贮存
储存条件：保持容器密闭。冷藏储存。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料：依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
　呼吸系统防护：防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
　手部防护：防渗手套。
　眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
　皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观：晶体-粉末
5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷修改号码：5

模块9. 理化特性
颜色：白色类白色
气味：无资料
pH:无数据资料
熔点：191°C (分解)
沸点/沸程无资料
闪点：无资料
爆炸特性
　爆炸下限：无资料
　爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水]无资料
[其他溶剂]无资料
log水分配系数 =-2.27

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块11. 毒理学信息
急性毒性：ipr-mus LD50:190 mg/kg
ivn-mus LD50:22 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：dni-mus-ipr 4 mg/kg
msc-mus-lym 40 nmol/L
cyt-hmn-lym 10 umol/L
dnd-hmn-mmr 1 umol/L/24H
致癌性：
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性：无资料
RTECS 号码:XZ3012000

模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性：无资料
潜在生物累积（BCF):无资料
土壤中移动性
　log水分配系数：-2.27
　土壤吸收系数（Koc）：无资料
　亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):
5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷修改号码：5

模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号：未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

地西他滨毒性和生态

地西他滨毒理学数据:

1 、急性毒性：小鼠腹腔LD50： 190mg/kg；小鼠静脉LD50： 22 mg/kg；

2、繁殖性

小鼠腹腔剂量：1 mg/kg性别限制：雌性8—11天怀孕；小鼠腹腔剂量：300ug/kg性别限制：雌性10—11天怀孕；

4、致突变性：DNA的破坏检测系统：人类白细胞：1mg/L; DNA的破坏检测系统：人类HeLa细胞：10umol/L

地西他滨毒性英文版

地西他滨安全