400-8558965-803

二苯甲酮

èr běn jiǎ tóng

更新时间:2024-03-12 19:30:23

  • 常用名
    二苯甲酮
    英文名
    Benzophenone
  • CAS号
    119-61-9
    分子量
    182.218
  • 密度
    1.1±0.1 g/cm3
    沸点
    305.4±0.0 °C at 760 mmHg
  • 分子式
    C13H10O
    熔点
    47-51 °C(lit.)
  • 闪点
    123.7±13.7 °C
  • 符号

    GHS08

    GHS09

    信号词
    Warning
二苯甲酮 名称
  • 中文名
    二苯甲酮
  • 英文名
    Benzophenone
  • 中文别名
    苯妥英杂质A |苯甲酮 |苯甲酰苯 |二苯酮 |二苯 |苯酮 |
  • 英文别名
    Diphenylmethanone |Kayacure BP |Benzophenone |RVR |MFCD00003076 |Diphenylketone |α-Oxoditane |Methanone, diphenyl- |α-Oxodiphenylmethane |A-Oxodiphenylmethane |EINECS 204-337-6 |A-Oxoditane |Speedcure BP |Adjutan 6016 |Mettler-Toledo Calibration substance ME 18870,Benzophenone |diphenyl ketone |Ketone, diphenyl |Benzoylbenzene |UNII-701M4TTV9O |
二苯甲酮 生物活性
  • 描述
    Benzophenone 是一种内源性代谢产物。
  • 相关类别
    研究领域 >> 代谢疾病
  • 靶点
    Human Endogenous Metabolite
二苯甲酮 物理化学性质
  • 密度
    1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点
    305.4±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点
    47-51 °C(lit.)
  • 分子式
    C13H10O
  • 分子量
    182.218
  • 闪点
    123.7±13.7 °C
  • 精确质量
    182.073166
  • PSA
    17.07000
  • LogP
    3.18
  • 外观性状
    橙色晶体
  • 蒸汽密度
    4.21 (vs air)
  • 蒸汽压
    0.0±0.6 mmHg at 25°C
  • 折射率
    1.584
  • 储存条件

    1.本品应密封于阴凉处保存。

    2.生产过程中设备应密闭,车间内通风良好,操作人员应穿载劳保用品。

  • 稳定性

    1. 避免与强氧化剂、还原剂接触。

    2. 存在于主流烟气中。

  • 水溶解性
    insoluble (
  • 分子结构

    1、 摩尔折射率:56.04

    2、 摩尔体积(cm3/mol):167.5

    3、 等张比容(90.2K):426.9

    4、 表面张力(dyne/cm):42.1

    5、 极化率(10-24cm3):22.21

  • 计算化学

    1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

    2.氢键供体数量:0

    3.氢键受体数量:1

    4.可旋转化学键数量:2

    5.互变异构体数量:无

    6.拓扑分子极性表面积17.1

    7.重原子数量:14

    8.表面电荷:0

    9.复杂度:165

    10.同位素原子数量:0

    11.确定原子立构中心数量:0

    12.不确定原子立构中心数量:0

    13.确定化学键立构中心数量:0

    14.不确定化学键立构中心数量:0

    15.共价键单元数量:1

  • 更多

    1.性状:稳定式(另有两种不稳定式)为白色有光泽的棱形结晶。似玫瑰香。有甜味。

    2.密度(g/mL,25/4℃):1.111

    3.相对密度(20℃,4℃):1.079950

    4.熔点(ºC):52~54

    5.沸点(ºC,常压):303~305

    6.常温折射率(n25):1.581480

    7.折射率(n19D):1.6077

    8.闪点(ºC):143

    9.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-6599.7

    10.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :54.9

    11.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-6510.3

    12.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-34.5

    13.临界温度(ºC):556.85

    14.临界压力(MPa):3.35

    15.临界密度(g·cm-3):0.32

    16.临界体积(cm3·mol-1):568

    17.临界压缩因子:0.276

    18.偏心因子:0.545

    19.溶解性:1g产品溶于7.5ml乙醇、6ml乙醚,溶于氯仿,不溶于水。

二苯甲酮 msds
苯甲酮修改号码:5

模块1. 化学品
产品名称:Benzophenone
修改号码:5

模块2. 危险性概述
GHS分类
 物理性危害未分类
 健康危害
急性毒性(经口)第4级
急性毒性(经皮)第5级
严重损伤/刺激眼睛2B类
致癌性第2级
特异性靶器官毒性肝脏, 血液(系统), 骨髓, 肾脏
- 单一接触 [第2级]
 环境危害
急性水生毒性第2级
慢性水生毒性第2级
GHS标签元素
 图标或危害标志
 信号词警告
 危险描述吞咽有害。
皮肤接触可能有害
造成眼刺激
怀疑会致癌
可能因延长或接触对器官产生损害: 肝脏 血液(系统) 骨
髓 肾脏
对水生生物有毒性
长期影响对水生生物有毒性
 防范说明
苯甲酮修改号码:5

模块2. 危险性概述
[预防]使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
切勿吸入。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
使用个人所需的防护用具。
[急救措施]食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
如接触到或相关接触:求医/就诊。
收集溢出物。
[储存]存放处须加锁。
[废弃处置]根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名):苯甲酮
百分比:>99.0%(GC)
CAS编码:119-61-9
俗名:Diphenyl Ketone
分子式:C13H10O

模块4. 急救措施
吸入:将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。求医/就诊。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入:求医/就诊。漱口。
危害迹象:发红, 咽喉痛
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具,使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露
紧急措施:处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:小心,切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
苯甲酮修改号码:5

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免所有部位的接触!
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料:依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
 呼吸系统防护:防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
 手部防护:防渗手套。
 眼睛防护:护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块9. 理化特性
外形(20°C):固体
外观:晶体-粉末
颜色:白色-浅黄色
气味:芳香味
pH:无数据资料
熔点:
49°C
沸点/沸程305 °C
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
蒸气压:0.3Pa/25°C
密度:无资料
溶解度:
[水]不溶于(137mg/L, 25°C)
[其他溶剂]
溶于:醚, 酒精, 苯, 丙酮, 氯仿
微溶于:丙二醇
不溶于:甘油
log水分配系数 =3.38

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂, 还原剂
危险的分解产物:一氧化碳, 二氧化碳
苯甲酮修改号码:5

模块11. 毒理学信息
急性毒性:skn-rbt LD50:3535 mg/kg
ipr-mus LD50:727 mg/kg
orl-rat LD50:>10 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性:无资料
RTECS 号码:DI9950000

模块12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类:48h LC50:27 ppm (Oryzias latipes)
96h LC50:1.8 mg/L (Oryzias latipes)
甲壳类:48h EC50:>10 mg/L (Daphnia magna)
藻类:72h EC50:>10 mg/L (Selenastrum capricornutum)
残留性 / 降解性:0 % (by BOD), 3 % (by GC)
潜在生物累积 (BCF):3.4 - 9.2 (conc. 0.3 ppm), 3.4 - 12 (conc. 0.03 ppm)
土壤中移动性
 log水分配系数:3.38
 土壤吸收系数 (Koc):430 and 517
 亨利定律0.2
constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息
联合国分类:第9类 杂类
UN编号:3077
正式运输名称:环境有害物质, 固体, 不另作详细说明
包装等级:III
海洋污染物:Y

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
苯甲酮修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A
二苯甲酮 毒性和生态

二苯甲酮毒理学数据:

1、 急性毒性:大鼠经口LD50:>10g/kg

小鼠经口LC50:2895mg/kg

小鼠经腹腔LC50:727mg/kg

兔子经皮LD50:3535mg/kg

2、 其他多剂量毒性:大鼠经口TDLO:14g/kg/28D-C

大鼠经口TDLO:91g/kg/13W-C

豚鼠吸入TDLO:75mg/kg/15D-I

3.急性毒性:

口腔 LD50 >10000mg/kg(rat)

皮肤 LD50 3535mg/kg(rbt)

主要的刺激性影响:

在皮肤上面:刺激皮肤和粘膜

在眼睛上面:刺激的影响

致敏作用:没有已知的敏化作用

二苯甲酮生态学数据:

总括注解

不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。

水危害级别2(德国规例)(通过名单进行自我评估)该物质对水是危害的。

即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险

对水中的鱼和浮游生物也有毒害。

若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

对水中的有机物有剧毒。

二苯甲酮毒性英文版

二苯甲酮 安全
  • 符号
    GHS08, GHS09
  • 信号词
    Warning
  • 危害声明
    H351-H410
  • 警示性声明
    P273-P281-P501
  • 个人防护装备
    dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
  • 危害码 (欧洲)
    Xi:Irritant
  • 风险声明 (欧洲)
    R36/37/38;R50/53
  • 安全声明 (欧洲)
    S26-S61-S37/39-S29-S60-S36-S62-S36/37-S33-S16-S9
  • 危险品运输编码
    UN 3077 9/PG 3
  • WGK德国
    2
  • RTECS号
    DI9950000
  • 包装等级
    III
  • 危险类别
    9
  • 海关编码
    2914399090

二苯甲酮 合成路线

共页

二苯甲酮 下游产品

二苯甲酮下游产品 0

    二苯甲酮 制备
    • 0
      1.由氯苄经与苯缩合,再经硝酸氧化而得。
    • 1
      2.由苯经与四氯化碳缩合,再经水解而得。在实验室中,是以三氯化铝作催化剂,使苯与苯甲酰氯反应制备。
    • 2
      将干燥的苯和新蒸过的苯甲酰氯混合后,加入粉状无水三氯化铝。加热回流3h至无氯化氢放出为止。趁热倒入冰水和浓盐酸的混合液中,分层;取上层用5%氢氧化钠溶液洗涤,再用水洗涤。回收苯后用无水硫酸镁干燥,减压蒸馏得二苯甲酮。
    • 3
      3.将苯和氯化锌催化剂混合均匀,控制压力为174~348Pa ,在搅拌下加热到70~75℃,反应10h之后,静置分层,取上层油状物用清水洗涤二次,除去氯化锌及盐酸。再用1%的稀碱液洗涤一次,蒸馏除去苯及150℃以下馏分。在所得的二苯甲烷粗品中加入碎片或沸石,搅拌加热至100~115℃,边搅拌边缓慢滴加70%的硝酸,然后于106~116℃保温8h。分层后取油层分别用热水、3%碳酸钠洗涤3次,最后减压蒸馏,收集145~180℃ ( 667~1200Pa)或160~210℃( 1333~2400 Pa)馏分,即为成品。过程反应式:
    • 4
      4.先将3倍苯量的四氯化碳和三氯化铝混合物冷却到10~15℃,加入苯,继续冷却至5~10℃,然后滴加四氯化碳:苯=1∶ 6( 摩尔比)的二组分混合液 ( 其中苯的量为前一次加入苯量的11倍) ,控制滴加速度,使反应温度维持在5~10℃,并于10℃下反应3h。之后,加入适量水,搅拌均匀,加热蒸馏,先蒸出过量四氯化碳,再升温进行水蒸气蒸馏,保证水蒸气蒸馏时间,使水解反应完全,并使产物一并蒸出。静置,水层用苯液萃取,萃取液并入油层,然后使油层结晶,过滤后,加热结晶,熔融并减压蒸馏,收集157~176℃ (1333~2666Pa)馏分,即为成品。过程反应式:
    • 5
      5.苯甲酸钙热分解法 首先制得苯甲酸钙,再由苯甲酸钙粉解制得。为新开发的二苯甲酮的绿色合成路线。①流变相法合成苯甲酸钙 称取一定量的摩尔比为1∶2的碳酸钙和苯甲酸,将两者混合均匀,加水调成流变态,移入反应器,控制温度在100℃反应8h。将产物用乙醚洗涤三次,然后置于干燥箱中于240℃干燥,即得无水苯甲酸钙。
    二苯甲酮 海关
    • 海关编码
      2914399090
    • 中文概述
      2914399090. 其他不含其他含氧基的芳香酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%
    • 申报要素
      品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装
    • Summary
      2914399090. other aromatic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

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